Nanningbob 4H trading system Miembro desde Jun 2007 Estado: Enseñar a los hombres a pescar 7,386 Puestos Voy a cerrar este hilo el nuevo tema es: forexfactory / showthread. phpp3896189post3896189 Los resultados finales de agosto de 2009 a finales de junio de 2010 fueron 14,195 pips ganado. La votación final fue de 90, 78 en contra. Lo que es ridículo sobre todo esto fue que 15 personas votaron en contra del sistema antes de que se tomara un solo comercio y tres más votaron en contra de él después de que fuimos a la versión 5. Versión 5 la primera semana hizo más de 1100 pips. Durante el mes de abril de 2010, que fue nuestro mejor mes de casi 5000 personas de ganancia de pip, todavía estaban votando en contra del sistema. Ahora te preguntas por qué la gente pierde dinero en Forex. De todos modos gracias por todo su apoyo, he ganado dinero y para los 70 que votaron en contra, les desafié docenas de veces a presentar algo que funcionó mejor y nunca lo hicieron. Sólo puedo recordar a una persona que alguna vez publicó por qué votó en contra, el resto eran cobardes, supongo. De todos modos todavía desafío a cada uno de ellos para publicar un mejor sistema. Yo no creo que uno de ellos cada voluntad. Hacia la versión 5. Para demostrarte como la gente tonta es 2 personas más votaron contra el sistema después de que cerramos el hilo y produjimos 14.195 pips en 10 meses. Eso es un promedio de casi 1500 pips al mes. Eso le muestra cómo la gente muda realmente puede ser. Una nota de un comerciante compañero p. 83 1242. Después de un tiempo muy largo leer diferentes hilos y probar una serie de sistemas diferentes (pagados y no pagados), por fin estoy haciendo algunos beneficios siguiendo los hilos de dos personas en FF. Uno que es tu bueno y otro es Steve Hopwoods. Es interesante notar que ambos son educadores de profesión. He publicado la página 4th editon. 93 post 1394. 977 personas bajan la 2ª edición. Actualmente nunca publicamos la versión 3 porque la versión 4 apareció muy rápidamente, así que nos fuimos corriendo a esa. He publicado la 2 ª edición que sustituye a todas las descargas de la 1 ª edición. La carpeta de la 2ª edición contiene todos los archivos y carpetas necesarios para el sistema. Quiero agradecer a las 3057 personas que descargan la primera edición. La segunda edición incluye: ¿Por qué el comercio contrarrevolución es mejor que el comercio de tendencia, (la tendencia no es su amigo), utilizando S / R, 40 bandas MA BB, 2.4.2 sistema de recuperación y sus variaciones, nueva definición de las operaciones secundarias, el uso de margen Reglas, agrupaciones de volatilidad de diferentes pares, uso de márgenes y montos de financiamiento, y las versiones 4D y 5D están disponibles. Por favor regrese al post 1 de vez en cuando porque agrego información importante a este post a medida que el hilo crece. Este sistema que he utilizado durante y fuera de los últimos dos años. Sin embargo, he refinado hasta el punto de que otros podrían comerciar y ser rentable con ella. Se trata principalmente de un sistema de comercio manual, pero utiliza un EA para las entradas. Esto le ayuda a no entrar demasiado temprano y evitar el latigazo cervical. Las instrucciones y todas las partes del sistema están dentro de la carpeta. La discusión de este sistema comenzará en p. 33 después de post 491. Desde que incorpora los cambios que he añadido en los últimos 6 meses, no va a cambiar gran parte de mis informes diarios. He estado agregando esto con el tiempo y ahora estoy publicando mis refinamientos. Las notas a continuación son todavía notas válidas con la segunda edición, pero las fotos no serán exactamente iguales. Comenzando el 16 de agosto página 16 post 237 Empecé a hacer llamadas diarias en mis operaciones. Voy a tratar de publicarlos antes de la sesión JPY bueno o malo y ver qué pasa. Esto da a los comerciantes la oportunidad de ver cómo se realiza un día a día el comercio, con todos los errores, pruebas y tribulaciones. Usted ve los buenos tiempos y los malos. Esto es real, los publico cada mañana y usted puede ver exactamente cómo manejo mis operaciones día a día. Una vez que publique el comercio no hay ocultar el sistema. 5597 pips desde el 16 de agosto hasta el 31 de diciembre. Ago. 2009 Total 1020 pips Sept. 2009 total 2651 pips p. 27 post 396 Oct. 2009 total 1335 para el mes P. 39 post 579 noviembre 2009 1628 Pg. 48 post 709 diciembre 2009 -1006 nuestro primer mes negativo. pag. 57 post 841 2009 pips totales 5597 p. 57 Post 8412 Creo que puedo ser feliz con eso. 2010 operaciones totales pips por mes enero 2010 para el mes 1757 pg. 65 963 Febrero 2010 1595 pips pg. 77 post 1146 marzo 2010 2575 pips pg 83 post 1233 abril 2010 4951 p. 100 1491 Mi mejor mes y dos personas votaron en contra de mi sistema durante mi mejor mes SHEEESH. Mayo 2010 -3386 Nos enredamos con nuestros pantalones en las historias de noticias en euros, pero hemos enderezado la nave y volviendo. Junio de 2010 1116 mes duro para el comercio, pero hemos hecho beneficios. 2010 total 8598 Aquí hay algunos puestos importantes para su revisión y estudio. Es una muy buena nota sobre cómo minimizar una pérdida de comercio y convertirlo en un ganador en el largo plazo. Encuentro una estrategia de negociación que pone a cero casi cualquier pérdida. Espero que puedas entender la lógica. Page 12 post 178 habla sobre el uso de la divergencia con este sistema en un comercio. Muy potente cuando se utiliza en un gráfico 4H. Page 15 post214 He publicado algunos resultados impresionantes de usar este sistema durante un período de 1 mes. Cambié vivo usando solamente 7.00 dólares como mi capital inicial. Después de 1 mes lo aumenté a 61 dólares. GUAY. Post 367 pg. 25 Doy una cierta filosofía sobre por qué funciona el sistema. Nueva definición para el comercio secundario. P.27, 28 puestos 400, 405 y 411 ALSO discusión sigue en pg 29-30 muy importante. Comienzo explicando mi nueva definición para el comercio secundario. Creo que lo he mejorado mucho y lo he hecho un comercio más definido y preciso. Haciendo muy bien con ella. He añadido un S / R con doble superior / inferior a la definición. Operaciones muy sólidas ahora. P. 27 posts 408-409 Voy a una explicación más detallada de cómo la EA cruzada 3x3 funciona con líneas S / R y también hablo de cuándo tomar beneficios. P 32 post 478 mirando un gráfico de barras semanal y lo que nos dice acerca de la negociación en el gráfico 4H. También he añadido dos indicadores que creo que son valiosos, uno hace el diario S / R en cualquier TF y el otro hace Daily y 4H S / R en cualquier TF. El que incluyo en el sistema hace el S / R para lo que TF usted tiene en su carta. P.36 post 530 Doy mis mejores 11 pares o alternativas para este sistema. P.37 post 551 da por qué las probabilidades son tan buenas para este sistema de trabajar con el Eur / Jpy durante un período de 5 meses. pag. 40 post 599 ¿Por qué las historias de tasas de interés son tan difíciles de comercio y por qué no me gusta para el comercio de ellos. Algunas personas están teniendo problemas con el NBMACD así que agregué una carpeta con el MACD verdadero. Coloque la plantilla en la carpeta de plantillas y el MACD verdadero en la carpeta de indicadores. P45 y 46 puestos 671-679. Le doy puestos de preparación para el comercio a 100: 1 apalancamiento y responder a varias preguntas sobre el sistema. Post 679 Doy un pic y filosofía detrás del sistema y ejemplos de comercio secundario. Por qué funcionan tan bien. También una señal de comercio primaria que no tomé y por qué. P. 48 post 713: Algunas razones por las que el precio se retrae y usted está prácticamente garantizado. P. 52 post 779 Mostrar fotos de 4H MACD divergencia en mi comercio en vivo. P. 55 post 822 Doy un ejemplo de por qué creo que la NFA son un montón de locos para prohibir la cobertura. P. 66 post 979 y 980 Prueba de un refinamiento de mi sistema. Si funciona, produciré la tercera edición. Añadiendo Break even y saltando TS. pag. 67 post 1000 quotThe comerciante de tendencia conundrumquot Debería comprar en la nueva tendencia o vender el rally. Mañana un gurú de trendtrading me dirá lo que debería haber hecho, pero ¿qué debo hacer ahora. P. 86 post 1277 Yo doy mi filosofía sobre la reducción (DD) y la contratación en comparación con el uso de SL. P. 90 post 1347 información de trading de contracorriente. pag. 26 puestos 1885 y 1886. Los problemas y los límites de todos los indicadores no importa cuáles usted utiliza. Se unió Jun 2007 Estado: Enseñar a los hombres a pescar 7,386 Posts Aquí hay un comercio secundario Eur / GBP. Puede ver cómo utilizo el indicador de soporte y resistencia en el gráfico 4H. Dibujé una línea de oro en la resistencia, esto debe ser una buena oportunidad de compra. Azul y blanco en la parte inferior, rojo en el centro, parte inferior de BB y rebotando de resistencia. Me parece bien. El segundo muestra un comercio primario de Eur / Nzd rebotando de resistencia. Agregar soporte y líneas de resistencia es una gran confirmación. También parece una tapa doble muy sólida. También está saliendo de la BB superior después de una carrera agradable para arriba. El Aud / JPY se ve un poco débil, pero parece que un nivel de soporte está siendo golpeado y con una fuerte señal del USD / JPY como un comercio primario . Podrías arriesgarte. Si utiliza el EA y los saltos de precios a través del apoyo que usted no está en el comercio. El USD / JPY es un comercio típico de Primary. Con el NZD / JPY que mira bueno encima también tomaré el Aud / jpy puesto que parece el JPY y NZD tendrá movimientos fuertes que suben. En la segunda foto, USD / JPY es un gran ejemplo de una tendencia que continúa el comercio. La línea blanca subió y golpeó 100 y el precio rebotó en el medio 20 MA del BB. A pesar de que el azul fue por encima de la roja, esto sucedió con el rojo en la parte inferior y sigue siendo una buena lectura sobre una tendencia de comercio. Así que aunque no encajaba exactamente con la regla, la pendiente pronunciada del BB le habría ayudado en esa decisión. Imágenes adjuntas (haga clic para ampliar) ¿Cuál es la diferencia entre el estándar mt4 macd y este macd real también tranferred del otro hilo, mis conclusiones iniciales. Quotive lo adoptó realmente a mi comercio manual actual. Para ésos con la capacidad de lectura de la carta este sistema agrega una dimensión entera otra a su comercio manual, ive tenía bastante un funcionamiento agradable esta semana. Cosas que digo pueden poner las probabilidades aún más a su favor: - busque zonas de apoyo y de resistencia para apoyar a los stochs, macd y BB - buscar la acción de precios / patrones de velas - el comercio sólo con la tendencia general ahora estas son sólo las reglas Estoy implementando Ive también adoptó reingresos diferentes dependiendo de la velocidad que mueve una moneda. - uno con un SL de 300, uno de reentrada después de 200pips a 1,5x - para los más rápidos, 500SL, una reentrada después de 300pips, 1,3x ahora esto es lo que he hecho hasta ahora, sus días todavía temprano. Pero id recomiendo ir al hilo de Hall of Famequot y combinar esto con un sistema manual de su elección, personalmente recomendar James16, Silent Service Method o hilo Jackos. Con los reingresos, la sobrecompra y los indicadores de sobreventa, la acción del precio, SR, líneas de tendencia, hace esto muy poderoso para su comercio. También he encontrado que en la TF diaria la señal puede ser aún más fuerte, sin embargo he adoptado en mantener la cruz 3ma para las entradas en 4HR y 2ma cross para dailys. (Usted puede cambiar en la parte inferior del código una vez que usted consigue el EA) PS: I wouldnt chatarra este sistema actual de 60x90 (o wateva mods uve hecho), Im ejecutarlo como un buen flujo de efectivo constante en el fondo con un DD SL De 10 de riesgo, que parece alto, pero nunca ha tenido un éxito SL en mi configuración. Como se puede jugar cada moneda con el sistema rojo blanco y azul ahora se le permite ser más selectivo con las monedas que utiliza para el 60x90.quot Agarrar el toro por los cuernos Junio 2007 Estado: Enseñar a los hombres a pescar 7,386 Puestos Hay dos Herramientas en la sección de indicadores que di pero no hablaba. I es el indicador de soporte y resistencia y el otro es indicador de pivote de 1 semana. Al hacer clic en la lupa poco y aumentar su visión a las 8 semanas se puede conectar los puntos y ver el apoyo muy importante y las líneas de resistencia Aquí es uno para el Aud / Jpy y por qué creo que es un buen comercio de venta. Puse dos líneas de oro donde esta área clave de resistencia se encuentra. Puede intercambiar manualmente estas áreas en lugar de EA y utilizar una pérdida de parada si la línea está rota. Mira esta foto de abajo para ver lo que quiero decir. La segunda imagen es un indicador de pivote de una semana y muestra pivote clave, resistencia y niveles de soporte basados en datos semanales. Puede ver aquí que muestra que el Aud / jpy podría moverse hacia el sur al siguiente nivel de soporte primero antes de dar la vuelta o es en el punto de giro. Usted puede colocar compra o vende en estas líneas para obtener las mejores entradas posibles en los oficios. Así que usted no tiene que utilizar el EA para colocar sus operaciones, puede entrar en el apoyo y las líneas de resistencia en su lugar. Usted puede utilizar el limite de la venta del límite de la compra o la parada de la compra o las órdenes de la venta de la parada al comercio. Pero esto le muestra maneras en cómo negociar este sistema. Imágenes adjuntas (haga clic para ampliar) ¿Cuál es la diferencia entre el estándar mt4 macd y este macd real también tranferred del otro hilo, mis conclusiones iniciales. Iquotive la adoptó realmente a mi comercio manual actual. Para ésos con la capacidad de lectura de la carta este sistema agrega una dimensión entera otra a su comercio manual, ive tenía bastante un funcionamiento agradable esta semana. Cosas que digo pueden poner las probabilidades aún más a su favor: - buscar zonas de apoyo y de resistencia para apoyar a los stochs, macd y BB - buscar los motivos de acción de precio / velas - el comercio sólo con el. Hay un hilo en alguna parte en FF que habla de las diferencias. Principalmente el MT4 es más suave y no va tan alto o bajo como un verdadero MACD. También un MACD verdadero tiene dos líneas y un histograma mientras que el MT4 utiliza solamente una línea y un histograma. Sólo usamos la línea en este sistema. Bob, te recomiendo por todo tu trabajo. Esto parece un gran sistema. No puedo esperar a probarlo. Tengo una observación y una sugerencia constructiva. La línea MACD realmente no funciona, cuando se superpone a la estocástica. Su posición, más de 85 o menos de 15 años, es por pura casualidad y es causada por la manera MT4 posiciones que en la pantalla. MT4 se ajusta el MACD en la pantalla de modo que su punto más alto y punto más bajo son equidistantes de la parte superior de la ventana y parte inferior de la ventana. Si sucede caer sobre o debajo de ciertos niveles Estocásticos, es una coincidencia. Heres un par de capturas de pantalla para mostrar lo que quiero decir. La línea vertical amarilla está exactamente en el mismo punto de datos en ambas tomas. Observe en el primero, el MACD está por debajo de 15. En el segundo, está en el medio de la ventana. La única diferencia es que moví el gráfico de nuevo. Los estocásticos no se mueven en relación con la línea 85 y 15, porque estos niveles son niveles estocásticos. En mi próximo post, voy a ofrecer una solución para que usted considere. Imágenes adjuntas (haga clic para ampliar) Sistema integrado para etiquetar individualmente un medio de grabación en el momento en que se graba la información digital grabando datos de escritura con un grabador digital en la superficie de lectura / escritura del CD / DVD y grabando datos de imagen mediante Induciendo un cambio de color visible con un láser en materiales sensibles al láser en la superficie opuesta del CD / DVD. (84) 1. Un medio de grabación de CD / DVD que comprende, sobre al menos una superficie, materiales sensibles al láser seleccionados de entre al menos uno del grupo consistente en colorantes sensibles al infrarrojo y colorantes sensibles al calor que absorben el infrarrojo cercano en los que la al menos una superficie comprende Al menos un área de registro de imágenes que tiene al menos una superficie de etiquetado, la al menos una superficie de marcado que comprende los materiales sensibles a láser y en la que los materiales sensibles a láser son para etiquetar la al menos una superficie del medio de grabación y no para almacenamiento de datos primario. 2. El medio de registro de la reivindicación 1, en el que los colorantes sensibles a infrarrojos comprenden 3fenil-7-dietilamino-2,2-espirodi - (2H-1-benzopirano) IR 10000 FBK IR 10000 FBE IR 10000 GBK e IR 10000 GBE. 3. El medio de registro de la reivindicación 1, en el que los tintes sensibles a infrarrojos comprenden compuestos precursores de colorantes de tipo donante de electrones incoloros que reaccionan con un compuesto revelador para generar un tinte. 4. El medio de registro de la reivindicación 3, en el que el compuesto precursor de colorante tipo donante de electrones incoloro tiene al menos una de una lactona, una lactama, una sulfona, un espiropirano, un éster o una estructura amida. 5. El medio de registro de la reivindicación 3, en el que el compuesto precursor de colorante tipo donante de electrones incoloro se selecciona del grupo que consiste en compuestos de triarilmetano, compuestos de bisfenilmetano, compuestos de xanteno, compuestos de xanteno, compuestos de tiazina, compuestos de espiropirano y similares. 6. El medio de registro de la reivindicación 5, en el que el compuesto precursor de colorante de tipo donante de electrones incoloro se selecciona del grupo que consiste en lactona de cristal violeta, azul de benzoil leuco-metileno, Lactona Verde de Malaquita, azul de p-nitrobenzoil leuco-metileno, 3-dialquilamino - Dialquilamino - fluorano, 3 - metil - 2,2 - espirobi (benzo - f - cromo), 3,3 - bis (p - dimetilaminofenil) ftalida, 3- (p - dimetilaminofenil) Il) ftalida, 3- (p-dimetilaminofenil) -3- (2-fenilindol-3-il) ftalida, 3,3-bis (1,2-dimetilindol-3-il-5-dimetilaminoftalida, 3,3-bis - (9-etilcarbazol-3-il) -5-dimetilaminoftalida, 3,3-bis (2-fenilindol-3-il) 5-dimetilaminoftalida, 3-p-dimetilaminofenil-3- (1-metilpirrol-2-il) -6-dimetilaminoftalida, 4,4-bis-dimetilaminobenzhidrina bencil éter, N-halofenil leuco Auramina, N-2,4, 5-triclorofenil leuco Auramina, Rodamina-B-anilinolactama, Rodamina - (p-nitroanilino) lactama, Rodamina-B - (p-cloroanilino) lactama, 3-dimetilamino-y-metoxifluorano, 3-dietilamino-7-metoxifluorano, Dietilamino - 7- (acetilmetilamino) fluorano, 3 - dietilamino - 7- (dibencilamino) fluorano, 3 - dietilamino - 7- (metilbencilamino) fluorano, 3 - dietilamino - 7- (cloroetilmetilamino) fluorano, 3 - dietilamino - 7- ) fluorano, 3-metil-espiro-dinaftopirano, 3,3-dicloro-espiro-dinaftopirano, 3-bencil-espiro-dinaftopirano, 3-metil-nafto (3-metoxibenzo) - spiropyran, 3-propil-spirodibenzoidipyran, y Combinaciones de los mismos. 7. El medio de registro de la reivindicación 1, en el que los colorantes sensibles al infrarrojo son colorantes de cianina representados por la siguiente fórmula (XX) en la que n es 0, 1, 2 ó 3 R5 representa un grupo alquilo e Y representa CHCH, NCH3, C (CH3) 2, O, S o Se. 8. El medio de registro de la reivindicación 1, en el que los tintes sensibles a infrarrojos comprenden un compuesto que tiene al menos una de una estructura de lactona, lactama, sulfona, espiropirano, éster y amida. 9. El medio de grabación de la reivindicación 8, en el que los colorantes sensibles a infrarrojos se seleccionan del grupo que consiste en compuestos de triarilmetano, compuestos de bisfenilmetano, compuestos de xanteno, compuestos de fluorano, compuestos de tiazina y compuestos de espiropirano. 10. El medio de grabación de la reivindicación 1, en el que los colorantes sensibles a infrarrojos son colorantes amarillos seleccionados del grupo que consta de 11. El medio de grabación de la reivindicación 1, en el que los colorantes sensibles a infrarrojos son colorantes Magenta seleccionados del grupo que consiste en 12. El medio de grabación de La reivindicación 1, en la que los colorantes sensibles al infrarrojo son colorantes cian seleccionados del grupo que consiste en 13. El medio de registro de la reivindicación 1, en el que los colorantes sensibles al infrarrojo se seleccionan del grupo que consiste en 14. El medio de grabación de la reivindicación 13, Del grupo que consiste en aminotriarilmetanos, aminoxantenos y colorantes leucoindigoides. 15. El medio de registro de acuerdo con la reivindicación 14, en el que los leuco-colorantes son aminotriarilmetanos en los que dos de los grupos arilo son grupos fenilo que tienen un sustituyente R1R2N en la posición para respecto al enlace al átomo de carbono metano y en donde cada R1 y R2 son independientemente Seleccionado entre hidrógeno, alquilo C1-C10, 2-hidroxietilo, 2-cianoetilo y bencilo y en el que el tercer grupo arilo se selecciona de: a) fenilo que puede estar sustituido con alquilo inferior, alcoxi inferior, cloro, difenilamino, ciano, nitro, hidroxi , Flúor o bromo b) naftilo que puede estar sustituido con amino, dialquilamino inferior, alquilamino c) piridilo que puede estar sustituido con alquil e) indolinilideno que puede estar sustituido con alquilo. 16. El medio de grabación de acuerdo con la reivindicación 15, en el que R1 y R2 se seleccionan de hidrógeno y alquilo de 14 átomos de carbono. 17. El medio de grabación según la reivindicación 14 en el que los aminotriarilmetanos se seleccionan de tris (N, N-dimetilaminofenil) metano (LCV) deutero-tris (N, N-dimetilamino) metano (D-LCV) tris (N, N-dietilaminofenilo ) metano (LECV) deutero-tris (4-diethylaminolphenyl) metano (D-LECV) tris (N, N-di-n-propylaminophenyl) metano (LPCV) tris (N, N-din-butylaminophenyl) metano (LBCV) bis (4-dietilaminofenil) - (4-dietilamino-fenil) metano (LV-2) tris (4 - dietilaminofenil) - (4 - dietilamino - 2 - metilfenil) metano dietilamino-2-metilfenil) metano (LV-3) deutero-bis (4-dietilaminofenil) - (4-dietilamino-2-metilfenil) metano (D-LV-1) deutero-bis (4-dietilamino-2-metilfenil ) (4 - dietilaminofenil) metano (D - LV - 2) y bis (4 - dietilamino - 2 - metilfenil) (3,4 - dimetoxifenil) metano (LB - 8). 18. El medio de registro de la reivindicación 17, en el que los leuco-colorantes de aminotriarilmetano tienen sustituyentes alquilo seleccionados de alquilo C1-C4, estando los sustituyentes unidos a los restos amino. 19. El medio de registro de la reivindicación 18, en el que los leuco-colorantes de aminotriaril metano están sustituidos adicionalmente con uno o más grupos alquilo en los anillos arilo, estando los grupos alquilo seleccionados independientemente entre alquilo C1-C3. 20. El medio de registro de la reivindicación 18, en el que los leuco-colorantes de aminotriarilmetano comprenden al menos una de las estructuras químicas en las que III a VI tienen componentes X, X1, X2 y R1 a R6 seleccionados de a) a C): a) X y X1 Son H y R 1 a R 4 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C _ {1} - C _ {8} b) X y X 1 son H y R 1 y R 3 son arilo y R 2 y R 4 son H c) XCH 3. X $ ¹ $ H y R $ ¹ $ a R $ ⁴ $ se seleccionan independientemente de H y alquilo C $ ₁ $ C $ and $ y R $ 7 $ y R $ 8 $ se seleccionan independientemente de alquilo C $ _ {1 8} o R $ 7 $ y R $ 8 $ están puenteados para formar un enlace cíclico con un enlace CH $ ₂ $ o C $ ₂ $ H $ ₄ $, Un anillo de cinco o seis miembros, respectivamente. 21. El medio de registro de la reivindicación 17, en el que los leuco-colorantes de amino-triarilmetano se seleccionan del grupo que consiste en: D-LECV, LV-1, LV-2, D-LV-1 y D-LV-2. 22. El medio de registro de la reivindicación 21, en el que al menos uno de los leuco-colorantes de aminotriarilmetano se selecciona entre LV-1 y LV-2. 23. El medio de registro de la reivindicación 21, en el que al menos uno de los colorantes leucocíclicos de aminotriarilmetano es Trans-3-hidroxi-2- (p-dietilaminobencil) indanona (LY-1). 24. El medio de grabación de la reivindicación 21 en el que al menos uno de los colorantes leuco aminotriarylmethane es benzo ((a) -6-N, N-dietilamino-9- (2-metoxicarbonil) - phenylxanthene (LM-5). 25. El Según la reivindicación 21, en el que los leuco-colorantes de aminotriarilmetano comprenden al menos una de las estructuras químicas I y II: en la que I y II tienen componentes X, X1, X2 y R1 a R6 seleccionados de a) a g): a) X, X1 y X2 son HR1 a R6 son Hb) X, X1 y X2 son HR1 a R6 son OH3c) X, X1 y X2 son HR1 a R6 son C 2 H 5 d) X, X 1 y X 2 son HR 1 a R 6 se seleccionan independientemente de H y alquilo C38 e) X y X 1 son HX 2 es CH 3 R 1 a R 6 se seleccionan independientemente de H y C _ {1} Alquilo f) X es HX1 y X2 son CH3R1 a R6 se seleccionan independientemente de H y alquilo C1C8 g) X, X1 y X2 son HR1. R3 y R5 se seleccionan independientemente de arilo C6C10 26. El medio de registro de la reivindicación 21, en el que los colorantes de aminotriarilmetanoleucos comprenden la estructura química VII: en la que R se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-C8, R5 y R6 se seleccionan independientemente entre alquilo C6C10 y R2, R4 y R6. H y alquilo C1-C4 R 1 a R 4 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C_ {1} - C_ {6}, arilo C_ {6} C_ {10} con la condición de que si R 1 y R 3 son arilo, R 2 y R 4 son hidrógeno. 27. El medio de registro de la reivindicación 14, en el que los leuco-colorantes comprenden uno de los aminotriarilmetanos y aminoxantenos. 28. El medio de grabación de la reivindicación 1 en el que los colorantes sensibles infrarrojos son colorantes en forma leuco seleccionados del grupo que consiste en: aminotriarilmetanos aminoxantanos aminothioxanthenes amino-9,10-dihydroacridines aminophenoxazines aminofenotiazinas aminodihydrophenazines aminodiphenylmethanes leuco indaminas ácidos aminohydrocinnamic (cyanoethanes, metinas en forma leuco) y ésteres correspondientes Hidroquininas leuco indigoides colorantes amino-2,3-dihidroantraquinonas tetrahalo-p, p-bifenoles 2 (p-hidroxifenil) -4,5-difenilimidazoles fenetilanilinas indanonas y combinaciones de las mismas. 29. El medio de registro de la reivindicación 1, en el que los colorantes absorbentes de IR cercanos comprenden al menos uno de 1) DF-1: 2 - ((2 - ((2-cloro - 3 - ((1,3-dihidro - 1,3,3-trimetil-2H-indol-2-ilideno) etilideno) -1-ciclopenten-1-il) etenil) -1,3,3-trimetil-3H-indolio 2) RD-1: Cyasorb IR -165 Alrededor del colorante IR (absorción máxima a 1070 nm) y 3) SQS 4 ((((3 - (((2,6-bis (1,10-dimetiletil) -4H-tiopiran-4-ilideno) metil) - 2 - metil - 2 - hidroxi - 4 - oxo - 2 - ciclobuten - 1 - ilideno) metil - 2,6 - bis (1,1 - dimetiletil) tiopirilio, 30. El medio de grabación de la reivindicación 29, en el que Los colorantes de absorción de IR cercanos comprenden al menos uno de DF-1 y RD-1. 31. El medio de grabación de la reivindicación 30, en el que los colorantes de absorción de IR cercanos comprenden DF-1. 32. El medio de grabación de la reivindicación 1, colorantes comprenden colorantes de cianina Heptamethine que tienen una estructura química (VIII) como se muestra a continuación: donde R 3 puede ser H, halógeno, alquilo, arilo, arilo, alcoxi, ariloxi, tioalquilo, o tioarilo R4 y R5 se seleccionan independientemente de H, alquilo , Arilo, o se unen para formar una unión cíclica, cada uno de R6 a R13 se selecciona independientemente de H, alquilo, arilo o cualquier dos R6 a R9 adyacente y cualquier dos R10 a R13 adyacentes pueden formar R10 a R13 pueden formar un enlace condensado Cada uno de R ^ {1} y R ^ {2} se selecciona independientemente de alquilo, arilo y alquilo sustituido X e Y, que pueden ser o no idénticos, están representados cada uno por la fórmula CRR en la que R, R se seleccionan independientemente entre alquilo, arilo y alquilo sustituido X Y Y, que pueden o no ser idénticos, están representados cada uno por la fórmula CRR en la que R, R se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C6, O, S, Se y Te. 33. El medio de registro de la reivindicación 1, en el que los colorantes absorbentes de IR cercanos comprenden colorantes de bencenaminio que tienen estructura (IX) como se muestra a continuación: en la que cada uno de R 1 a R 8 se selecciona independientemente de alquilo C _ {1} - C _ {6} 34. El medio de registro de la reivindicación 1, en el que los colorantes que absorben IR cercanos tienen estructura (X) o estructura (XI) como se muestra a continuación: en la que cada uno de R ^ {1} a R ^ {6} se selecciona independientemente entre H, alquilo C _ {1} O, S, Se, Te, NR7, donde R7 se selecciona entre alquilo C1-C6 y en el que cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-C6 de X e Y se selecciona independientemente de O, S, Se, Te, NR7 , En el que R7 se selecciona de alquilo C1-C6 cada R3 y R4 se selecciona independientemente entre alquilo, arilo o alquilo sustituido y en el que los anillos bencénicos de la estructura (XI) pueden estar además sustituidos. 35. El medio de grabación de la reivindicación 1 en el que los colorantes de IR cercano de absorción se seleccionan del grupo que consiste en: en la que R1R4 son independientemente sustituido o no sustituido alquilo C1C6 A está sustituido o fenilo, naftilo, alquilo C1C6 sin sustituir, o aralquilo C7C10 Ar2 y Ar3 Son fenilo independientemente o no sustituido o naftilo X es un anión monovalente yn es 1 ó 2. 36. El medio de registro de la reivindicación 35, en el que los grupos de sustitución alquilo, arilo o aralquilo comprenden al menos uno de: hidroxi, alcoxi, cloro, bromo , Ciano y amino. 37. El medio de registro de la reivindicación 1, en el que los colorantes que absorben el IR cercano se seleccionan del grupo que consiste en: 2 - ((2 - ((3 - (((1,1 - dimetil - 1,3 - dihidro - (E) indol - 2 - iliden) etilideno) - 2 - fenil - 1 - ciclohexen - 1 - il) etenil) - 1,1 - dimetil - 3 - fenil - 1H - benz (e) P - toluensulfonato de indolio (JC - 1) Se disolvió 2 - ((2 - ((3 - (((1,1 - dimetil - 1,3 - dihidro - 3 - fenil - 2H - (Etilideno) - 2 - fenil - 1 - ciclopenten - 1 - il) etenil) - 1,1 - dimetil - 3 - fenil - 1H - benz ((e) indolio (JC - 2) ((3 - ((1,1 - dimetil - 1,3 - dihidro - 3 - fenil - 2H - benz ((f) indol - 2 - iliden) etilideno) - 2 - fenil - 1 - ciclohexen - Il) etenil) -1,1-dimetil-3-fenil-1H-benz (f) indolio p-toluensulfonato (JC-3) 2 - ((2 - (((1,1-dimetil - 1,3 - dihidro - 3 - fenil - 2H - benz ((f) indol - 2 - ilideno) etilideno) - 2 - fenil - 1 - ciclopenten - 1 - il) etenil) - 1,1 - dimetil - 3 - P - toluensulfonato de indolio (JC - 4) 2 - ((2 - ((3 - (((1,1 - dimetil - 1,3 - dihidro - 3 - fenil - 2H - (G) indol - 2 - ilideno) etilideno) - 2 - fenil - 1 - ciclohexen - 1 - il) etenil) - 1,1 - dimetil - 3 - fenil - 1H - benz ((g) indolio (JC -5) 2 - ((2 - ((3 - (((1,1 - dimetil - 1,3 - dihidro - 3 - fenil - 2H - benz ((g) indol - 2 - ilideno) Fenil - 1 - ciclopenten - 1 - il) etenil) - 1,1 - dimetil - 3 - fenil - 1H - benz ((g) indolio p - toluensulfonato (JC - 6). 38. El medio de registro de la reivindicación 37, en el que los colorantes que absorben IR cercano comprenden al menos uno de JC-1 y JC-2. 39. El medio de registro de la reivindicación 37, en el que los colorantes que absorben IR cercano comprenden JC-1. 40. El medio de registro de la reivindicación 1, en el que los colorantes sensibles al infrarrojo y de absorción IR cercana están encapsulados en microcápsulas, comprendiendo las microcápsulas polímeros que tienen T $ _ {g} $ de 80ºC a 200ºC. 41. El medio de registro de la reivindicación 40 en el que los polímeros son Seleccionado del grupo que consiste en poliuretanos, acrilatos, estirenos y combinaciones de los mismos. 42. El medio de registro de la reivindicación 40, en el que los polímeros comprenden acrilato de estireno-acrilato de butilo-acrilato de polietilenglicol. 43. Un método para fabricar un medio de grabación de CD / DVD que comprende la etapa de aplicar sobre al menos una superficie del medio de impresión materiales sensibles a láser que comprenden colorantes sensibles al infrarrojo y casi tintes IR absorbentes en los que al menos una superficie comprende al menos un registro de imagen Tiene por lo menos una superficie de etiquetado, comprendiendo la al menos una superficie de marcado materiales sensibles a láser y en donde los materiales sensibles a láser son para etiquetar la al menos una superficie del medio de grabación y no para almacenamiento de datos primario. 44. El método de la reivindicación 43, en el que los colorantes sensibles a infrarrojos comprenden 3fenil-7-dietilamino-2,2-espirodi - (2H-1-benzopirano) IR 10000 FBK IR 10000 FBE IR 10000 GBK e IR 10000 GBE. 45. El método de la reivindicación 43, en el que los colorantes sensibles a infrarrojos comprenden compuestos precursores de colorantes de tipo donante de electrones incoloros que reaccionan con un compuesto revelador para generar un colorante. 46. El método de la reivindicación 45, en el que el compuesto precursor de colorante tipo donante de electrones incoloro tiene al menos una de una lactona, una lactama, una sulfona, un espiropirano, un éster o una estructura amida. 47. El método de la reivindicación 45, en el que el compuesto precursor de colorante tipo donante de electrones incoloro se selecciona del grupo que consiste en compuestos de triarilmetano, compuestos de bisfenilmetano, compuestos de xanteno, compuestos de xanteno, compuestos de tiazina, compuestos de espiropirano y similares. 48. El método de la reivindicación 47, en el que el compuesto precursor de colorante de tipo donante de electrones incoloro se selecciona del grupo que consiste en lactona de Cristal Violeta, azul de benzoil leuco metileno, Lactona Verde Malaquita, azul de p-nitrobenzoil leuco metileno, 3 dialquilamino 7 dialquilamino 3-metil-2,2-espirobi (benzo-f-cromo), 3,3-bis (p-dimetilaminofenil) ftalida, 3- (p-dimetilaminofenil) -3- (2-metilindole-3-ilo ) Ftalida, 3- (p-dimetilaminofenil) -3- (2-fenilindol-3-il) ftalida, 3,3-bis (1,2-dimetilindol-3-il-5-dimetilaminoftalida, (1,2-dimethylindole-3-yl)6-dimethylaminophthalide, 3,3-bis-(9-ethylcarbazole-3-yl)-5-dimethylaminophthalide, 3,3-bis(2-phenylindole-3-yl)- 5-dimethylaminophthalide, 3-p-dimethylaminophenyl-3-(1-methyl pyrrole-2-yl)-6-dimethylaminophthalide, 4,4-bis-dimethylaminobenzhydrin benzyl ether, N-halophenyl leuco Auramine, N-2,4,5 - trichlorophenyl leuco Auramine, Rhoda-mine-B-anilinolactam, Rhodamine-(p-nitroanilino)lactam, Rhodamine-B-(p-chloroanilino)lactam, 3-dimethylamino-y-methoxyfluoran, 3-diethylamino-7-methoxyfluoran, 3 - diethylamino-7-(acetylmethylamino)fluoran, 3-diethylamino-7-(dibenzylamino)fluoran, 3-diethylamino-7-(methylbenzylamino)fluoran, 3-diethylamino-7-(chloroethylmethylamino)fluoran, 3-diethylamino-7-( diethylamino)fluoran, 3-methyl-spiro-dinaphthopyran, 3,3-dichloro-spiro-dinaphthopyran, 3-benzyl-spiro-dinaphthopyran, 3-methyl-naphtho-(3-methoxybenzo)-spiropyran, 3-propyl-spirodibenzoidipyran, and combinations thereof. 49. The method of claim 43 wherein the infrared sensitive dyes are cyanine dyes represented by the following formula (XX) wherein n is 0, 1, 2 or 3 R5 represents an alkyl group and Y represents CHCH, NCH3, C(CH3)2, O, S or Se. 50. The method of claim 43 wherein the infrared sensitive dyes comprise a compound having at least one of a lactone, lactam, sulfone, spiropyran, ester, and amide structure. 51. The method of claim 50 wherein the infrared sensitive dyes are selected from the group consisting of triarylmethane compounds, bisphenyl methane compounds, xanthene compounds, fluoran compounds, thiazine compounds and spiropyran compounds. 52. The method of claim 43 wherein the infrared sensitive dyes are yellow dyes selected from the group consisting of. 53. The method of claim 43 wherein the infrared sensitive dyes are Magenta dyes selected from the group consisting of 54. The method of claim 43 wherein the infrared sensitive dyes are cyan dyes selected from the group consisting of 55. The method of claim 43 wherein the infrared sensitive dyes are selected from the group consisting of 56. The method of claim 55 wherein the leuco dyes are selected from the group consisting of aminotriarylmethanes, aminoxanthenes, and leucoindigoid dyes. 57. The method according to claim 56. the leuco dyes being aminotriarylmethanes wherein two of the aryl groups are phenyl groups having an R1R2N-substituent in the position para to the bond to the methane carbon atom and wherein each of R1 and R2 are independently selected from hydrogen, C1C10 alkyl, 2-hydroxyethyl, 2-cyanoethyl, and benzyl and wherein the third aryl group is selected from: a) phenyl which can be substituted with lower alkyl, lower alkoxy, chloro, diphenylamino, cyano, nitro, hydroxy, fluoro or bromo b) naphthyl which can be substituted with amino, di-lower alkylamino, alkylamino c) pyridyl which can be substituted with alkyl e) indolinylidene which can be substituted with alkyl. 58. The method according to claim 57. wherein R1 and R2 are selected from hydrogen and alkyl of 14 carbon atoms. 59. The method according to claim 56 wherein the aminotriarylmethanes are selected from tris(N, N-dimethylaminophenyl)methane (LCV) deutero-tris(N, N-dimethylaminophenyl)methane (D-LCV) tris(N, N-diethylaminophenyl)methane(LECV) deutero-tris(4-diethylaminolphenyl)methane (D-LECV) tris(N, N-di-n-propylaminophenyl)methane (LPCV) tris(N, N-din-butylaminophenyl)methane (LBCV) bis(4-diethylaminophenyl)-(4-diethylamino-2-methyl-phenyl)methane (LV-1) bis(4-diethylamino-2-methylphenyl)-(4-diethylamino-phenyl)methane (LV-2) tris(4-diethylamino-2-methylphenyl)methane (LV-3) deutero-bis(4-diethylaminophenyl)-(4-diethylamino-2-methylphenyl)methane (D-LV-1) deutero-bis(4-diethylamino-2-methylphenyl)(4-diethylaminophenyl)methane (D-LV-2) and bis(4-diethylamino-2-methylphenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methane (LB-8). 60. The method of claim 59 wherein the aminotriarylmethane leuco dyes have alkyl substituents selected from C1C4 alkyl, the substituents bonded to the amino moieties. 61. The method of claim 60 wherein the aminotriaryl methane leuco dyes are further substituted with one or more alkyl groups on the aryl rings, the alkyl groups being independently selected from C1C3 alkyl. 62. The method of claim 60 wherein the aminotriarylmethane leuco dyes comprise at least one of chemical structures III through VI: wherein III through VI have components X, X1, X2 and R1 through R 6 selected from a) through C): a) X and X 1 are H and R 1 through R 4 are independently selected from H and C1C8 alkyl b) X and X 1 are H and R 1 and R 3 are aryl and R 2 and R 4 are H c) XCH 3 . X 1 H and R 1 through R 4 are independently selected from H and C1C8 alkyl and R 7 and R 8 are independently selected from C1C10 alkyl, or R 7 and R 8 are bridged to form a cyclic attachment with a CH2 or C 2 H 4 bond, thereby forming a five - or six-membered ring, respectively. 63. The method of claim 59 wherein the amino triarylmethane leuco dyes are selected from the group consisting of: D-LECV, LV-1, LV-2, D-LV-1, and D-LV-2. 64. The method of claim 63 wherein at least one of the aminotriarylmethane leuco dyes is selected from LV-1 and LV-2. 65. The method of claim 63 wherein at least one of the aminotriarylmethane leuco dyes is Trans-3-hydroxy-2-(p-diethylaminobenzyl)indanone (LY-1). 66. The method of claim 63 wherein at least one of the aminotriarylmethane leuco dyes is Benzo((a)-6-N, N-diethylamino-9-(2-methoxycarbonyl)-phenylxanthene (LM-5). 67. The method of claim 63 wherein the aminotriarylmethane leuco dyes comprise at least one of chemical structures I and II: wherein I and II have components X, X 1 . X 2 and R 1 through R 6 selected from a) through g): a) X, X 1 and X 2 are H R 1 through R 6 are H b) X, X 1 and X 2 are H R 1 through R 6 are OH 3 c) X, X 1 and X 2 are H R 1 through R 6 are C 2 H 5 d) X, X 1 and X 2 are H R 1 through R 6 are independently selected from H and C38 alkyl e) X and X 1 are H X 2 is CH 3 R 1 through R 6 are independently selected from H and C1C8 alkyl f) X is H X 1 and X 2 are CH 3 R 1 through R 6 are independently selected from H and C1C8 alkyl g) X, X 1 and X 2 are H R 1. R 3 and R 5 are independently selected from aryl C6C10 substituted C6C10 aryl and R 2. R 4. and R 6 are H. 68. The method of claim 63 wherein the aminotriarylmethaneleuco dyes comprise chemical structure VII: wherein R is independently selected from H, C1C8 alkyl R 5 and R 6 are independently selected from H and C1C4 alkyl R 1 through R 4 are independently selected from H and C1C6 alkyl, C6C10 aryl with the proviso that, if R 1 and R 3 are aryl, then R 2 and R 4 are hydrogen. 69. The method of claim 56 wherein the leuco dyes comprise at least one of aminotriarylmethanes and aminoxanthenes. 70. The method of claim 43 wherein the infrared sensitive dyes are leuco dyes selected from the group consisting of: aminotriarylmethanes aminoxanthenes aminothioxanthenes amino-9, 10-dihydroacridines aminophenoxazines aminophenothiazines aminodihydrophenazines aminodiphenylmethanes leuco indamines aminohydrocinnamic acids (cyanoethanes, leuco methines) and corresponding esters hydrozines leuco indigoid dyes amino-2,3-dihydroanthraquinones tetrahalo-p, p-biphenols 2(p-hydroxyphenyl)-4,5-diphenylimidazoles phenethylanilines indanones and combinations thereof. 71. The method of claim 43 wherein the near IR-absorbing dyes comprise at least one of 1) DF-1: 2-((2-((2-chloro-3-(((1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-2H-indol-2-ylidene)ethylidene)-1-cyclopenten-1-yl)ethenyl)-1,3,3-trimethyl-3H-indolium trifluoromethanesulfonate 2) RD-1: Cyasorb IR-165 Near IR Dye(absorption maximum at 1070 nm) and 3) SQS 4((((3-((((2,6-bis(1,10-dimethylethyl)-4H-thiopyrann-4-ylidene)methyl)-2-methyl)2-hydroxy-4-oxo-2-cyclobuten-1-ylidene)methyl-2,6-bis(1,1-dimethylethyl)thiopyrilium hydroxide, inner salt. 72. The method of claim 71 wherein the near IR absorbing dyes comprise at least one of DF-1 and RD-1. 73. The method of claim 72 wherein the near IR absorbing dyes comprise DF-1. 74. The method of claim 43 wherein the near IR absorbing dyes comprise Heptamethine cyanine dyes having a chemical structure (VIII) as shown below: where R3 can be H, halogen, alkyl, aryl, aryl, alkoxy, aryloxy, thioalkyl, or thioaryl R4 and R5 are independently selected from H, alkyl, aryl, or are bridged to form a cyclic attachment each of R6 through R13 is independently selected from H, alkyl, aryl, or any two adjacent R6 through R9 and any two adjacent R10 through R13 can form R10 through R13 can form a fused aryl each of R1 and R2 are independently selected from alkyl, aryl and substituted alkyl X and Y, which may or may not be identical, are each represented by the formula CRR, where RR are independently selected from alkyl, aryl and substituted alkyl X and Y, which may or may not be identical, are each represented by the formula CRR where R, R are independently selected from H, C1C6 alkyl, O, S, Se and Te. 75. The method of claim 43 wherein the near IR absorbing dyes comprise Benzenaminium dyes having structure (IX) as shown below: wherein each of R 1 through R 8 is independently selected from C1C6 alkyl X is a substituted 1,4-cyclohexadiene. 76. The method of claim 43 wherein the near IR-absorbing dyes have structure (X) or structure (Xl) as shown below: wherein each of R1 through R6 is independently selected from H, C1C6 alkyl X and Y are independently selected from O, S, Se, Te, NR7, wherein R7 is selected from C1C6 alkyl and wherein each of R1 and R2 is independently selected from H, C1C6 alkyl each of X and Y is independently selected from O, S, Se, Te, NR7, wherein R7 is selected from C1C6 alkyl each R3 and R4 is independently selected from alkyl, aryl or substituted alkyl and wherein the benzene rings in structure (XI) may be further substituted. 77. The method of claim 43 wherein the near IR-absorbing dyes are selected from the group consisting of: wherein R1R4 are independently substituted or unsubstituted C1C6 alkyl A is substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl, C1C6 alkyl, or C7C10 aralkyl Ar2 and Ar3 are independently substituted or unsubstituted phenyl or naphthyl X is a monovalent anion and n is 1 or 2. 78. The method of claim 77 wherein the alkyl, aryl or aralkyl substitution groups comprise at least one of: hydroxy, alkoxy, chloro, bromo, cyano, and amino. 79. The method of claim 43 wherein the near IR-absorbing dyes are selected from the group consisting of: 2-((2((3-((((1,1-dimethyl-1,3-dihydro-3-phenyl-2H-benz((e)indol-2-ylidene)ethylidene)-2-phenyl-1-cyclohexen-1-yl)ethenyl)-1,1-dimethyl-3-phenyl-1H-benz((e)indolium p-toluenesulfonate (JC-1) 2-((2((3-((((1,1-dimethyl-1,3-dihydro-3-phenyl-2H-benz((e)indol-2-ylidene)ethylidene)-2-phenyl-1-cyclopenten-1-yl)ethenyl)-1,1-dimethyl-3-phenyl-1H-benz((e)indolium p-toluenesulfonate (JC-2) 2-((2((3-((((1,1-dimethyl-1,3-dihydro-3-phenyl-2H-benz((f)indol-2-ylidene)ethylidene)-2-phenyl-1-cyclohexen-1-yl)ethenyl)-1,1-dimethyl-3-phenyl-1H-benz((f)indolium p-toluenesulfonate (JC-3) 2-((2((3-((((1,1-dimethyl-1,3-dihydro-3-phenyl-2H-benz((f)indol-2-ylidene)ethylidene)-2-phenyl-1-cyclopenten-1-yl)ethenyl)-1,1-dimethyl-3-phenyl-1H-benz((f)indolium p-toluenesulfonate (JC-4) 2-((2((3-((((1,1-dimethyl-1,3-dihydro-3-phenyl-2H-benz((g)indol-2-ylidene)ethylidene)-2-phenyl-1-cyclohexen-1-yl)ethenyl)-1,1-dimethyl-3-phenyl-1H-benz((g)indolium p-toluenesulfonate (JC-5) 2-((2((3-((((1,1-dimethyl-1,3-dihydro-3-phenyl-2H-benz((g)indol-2-ylidene)ethylidene)-2-phenyl-1-cyclopenten-1-yl)ethenyl)-1,1-dimethyl-3-phenyl-1H-benz((g)indolium p-toluenesulfonate (JC-6). 80. The method of claim 79 wherein the near IR-absorbing dyes comprise at least one of JC-1 and JC-2. 81. The method of claim 79 wherein the near IR-absorbing dyes comprise JC-1. 82. The method of claim 43 wherein the infrared sensitive and near-IR absorbing dyes are encapsulated in microcapsules, the microcapsules comprising polymers having T g from 80 C. to 200 C. 83. The method of claim 82 wherein the polymers are selected from the group consisting of polyurethanes, acrylates, styrenes and combinations thereof. 84. The method of claim 82 wherein the polymers comprise styrene-butylacrylate-polyethylene glycol acrylate. BACKGROUND OF THE INVENTION Labeling of Compact Disk/Digital Video Disk (CD/DVD) has in the past been routinely accomplished through screen printing methods. While this method can provide a wide variety of label content, it tends to be cost ineffective for run lengths less than 300400 disks because the fixed cost of unique materials and set-up are shared by all the disks in each run. In screen printing a stencil of the image is prepared, placed in contact with the CD/DVD and then ink is spread by squeegee across the stencil surface. Where there are openings in the stencil the ink passes through to the surface of the CD/DVD, thus producing the image. Preparation of the stencil is an elaborate, time consuming and expensive process. In recent years, significant increases in use of CD/DVD disks as a data distribution vehicle have increased the need to provide customized label content to reflect the data content of the CD/DVD. For these applications, the screen label printing presents a dilemma as disks are designed to permit customized user information to be recorded in standardized CD/DVD formats. SUMMARY OF THE INVENTION In one embodiment, the present invention relates to a system for individually labeling a recording medium as well as individually recording digital information thereon, the system comprising: a write data source an image data source and a laser device interfacing with the write data source and the image data source, the laser device comprising one or more laser emitters, the one or more laser emitters used to: a) record image data on the recording medium by inducing visible color change in laser sensitive materials on the medium surface and b) record write data on the recording medium. In yet another embodiment, the present invention relates to a method for recording in a digital recorder both write data and image data on a recording medium, the method comprising: placing the recording medium in a digital recorder transferring write data from a write data source to the digital recorder recording the transferred write data onto the medium with a digital recording device transferring image data from an image data source to the digital recorder and recording the transferred image data onto the medium by inducing visible color change in laser sensitive materials on the medium with a laser beam while the medium is within the recorder. BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 compares cross-section illustrations of the layers of material that generally make up a CD-ROM, CD-R and CD-RW CD/DVD respectively. HIGO. 2 schematically illustrates how different results can be achieved on the surface of a CD/DVD when specific combinations of colors are encapsulated with specific microcapsule materials which in turn are activated at different temperatures. HIGO. 3 is a schematic diagram of the Integrated CD/DVD Writer-Labeler system of the present invention. DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENT A portion of the disclosure of this patent document contains material which is subject to copyright protection. The copyright owner has no objection to the facsimile reproduction by anyone of the patent document or the patent disclosure, as it appears in the Patent and Trademark Office patent file or records, but otherwise reserves all rights whatsoever. The copyrighted material is from an article by Hugh Bennett, CD-E: Call it erasable, call it rewritable, but will it fly published in CD - Rom Professional . September 1996, pages 2944. The owner of the copyright is Online Inc. A CD/DVD is a high-volume and long lived data-storage medium. One of the most basic kind of CD/DVDs is a Compact Disc-Read Only Memory (CD-ROM) CD/DVD. It contains an injection-molded polycarbonate plastic substrate containing a spiral track of variable spaced depressions, called pits, separated by undepressed surface called land. Information is retrieved by focusing a low-powered infrared laser beam onto the spiral track of pits and lands in the discs substrate. The height difference between the pits and the adjacent lands creates a phase shift causing destructive interference in the reflected beam. The effect of these differences in the reflected beam modulates from 30 (pits) to 70 (lands) the intensity of the light returned to a photodiode detector. This modulated high-frequency signal is then manipulated, used for tracking, focus and speed control and then decoded and translated into usable data. A CD-Recordable (CD-R) CD/DVD will be understood to be a CD/DVD that can be written on, typically by a laser beam as contrasted with a CD-ROM which information is replicated by injection molding. Cyanine, phthalocyanine, and metallized azo dyes are commonly used dyes coated in a polymer binder in the dye layer. The metallized reflective layer typically consists of gold in CD-R and aluminum in CD-ROM. In a CD/DVD writer to write on a CD-R CD/DVD, a laser beam illuminates the dye polymers through the polycarbonate substrate as the disk spins. Unlike a conventional CD/ROM CD/DVD, the substrate of a CD-R CD/DVD does not contain a track of pits and lands. Instead, the substrate contains a slightly wobbled spiral pregroove. When the disk is rotated at the correct speed under the focused laser beam, the reflected light returned to the photodetector from the pregroove generates a photocurrent providing the critical tracking, motor control and focus signal for the recorder to stay on course. The most important difference between a CD-R CD/DVD and a CD-ROM CD/DVD is the inclusion of a sensitive dye layer in the CD-R to accept the data to be recorded. Data is written to the CD-R when the heat from the laser causes the dye layer to chemically change at these locations, formatting readable marks in the dye polymer. The degraded dye polymers in the marked regions are less reflective than the unmarked regions. During the reading process, a low-power laser scans the dye polymer layer in a recorded CD-R CD/DVD. The laser light is reflected directly from the unmarked regions, but is scattered or diminished in the marked regions. The written marks in the dye mimic the light-scattering effects of molded CD-ROM pits, modulating the intensity of the light beam returned to the photodiode detector and providing reflectivities close enough (28 and 70) to a conventional CD-ROM to be read by a device designed to read a CD-ROM. Unlike CD-R, CD-Rewritable (CD-RW) CD/DVD allows data to be rewritten to a CD/DVD many times over. To accomplish this, CD-RW CD/DVD uses a six-layer design consisting of a polycarbonate substrate, a lower dielectric layer, and a phase-change alloy recording layer, an upper dielectric layer, an aluminum alloy reflector, and a protective lacquer overcoat. As with CD-R disks, CD-RW CD/DVD uses a polycarbonate substrate into which a spiral pregroove is molded. The real heart of CD-RW CD/DVD technology that makes reusability possible is the recording layer. Consisting of a quaternary phase-change alloy composed of silver, indium, antimony, and tellurium, the system operates on the principle of changing the phase of the recording material between a higher reflective crystalline state and a lower reflective amorphous state. Unlike other phase-change storage implementations available on the market that burn bright or write data by creating areas of increased reflectivity on light-scattering background, CD-RW is a burn dark system that writes lower reflectivity marks on a reflective surface. This ensures that the resulting track of amorphous marks and crystalline spaces is as optically close as possible to the pattern of pits and lands on a molded CD-ROM CD/DVD. In its deposited state, phase-change material is amorphous, but CD-RW CD/DVD comes from the factory pre-initialized to a crystalline state. CD-RW is a Direct Overwrite (DOW) system, which means new data is recorded over existing information without first erasing what is already there. To write (create a lower-reflectivity mark) to the CD-RW CD/DVD, a powerful (814 mW) 780 nm laser beam is focused in the pregroove and the laser energy is absorbed and heats the phase-change alloy to its melting point (600 degrees Celsius). When it cools it revitrifies into the amorphous state to create the phase change. To erase (create a higher-reflectivity mark) on the CD-RW CD/DVD, a lower power (48 mg) laser is focused on the pregroove and heats the alloy to its glass transition temperature (200 degrees Celsius). When it cools it forms a crystalline state. HIGO. 1 is a comparative illustration of the layers of a CD-ROM, CD-R and CD-RW CD/DVD respectively. As can be seen, all three have a Substrate layer on the read write surface, a Protective layer on the opposite surface, and a Reflective layer in between the two surface layers. The CD-R and CD-RW CD/DVDs both have a recording layer between the Substrate layer and the Reflective layer: the dye layer being the recording layer in the CD-R CD/DVD and the metal phase change (Metal PC) layer, which consists of a quaternary phase-change metal alloy with silver, indium, antimony and tellurium, being the recording layer in the CD-RW CD/DVD. The CD-RW CD/DVD in addition contains a dielectric film layer on both sides of the Metal PC layer. The invention relates generally to a method for laser labeling a CD-R CD/DVD in what is otherwise a standard CD-R recorder. In one embodiment, the data laser also functions as the labeling laser and the same servo can move the laser for both the data and labeling function. In another embodiment, the recorder would need a low power labeling laser that tracks above the disk (the non-data side) as well as the necessary drive electronics for the labeling laser. In this embodiment, the labeling laser can be moved by the same servo that moves the data laser, or the labeling laser and the data laser can be moved by two separate servos. At the time of data recording, the label pattern, generated by commercially available label generation software, is rasterized (or spiralized) and fed to the labeling-laser. Areas where the labeling laser illuminate the disk, the laser-sensitive coating changes color, leaving a label pattern on the top side of the CD-R CD/DVD. In the present invention, the CD-R CD/DVD is coated with a laser-sensitive layer comprising thermochromic and/or photochromic materials, such materials being activatable by the labeling laser. Some of the thermochromic materials that can be used in laser labeling CDs are colorant materials such as the ones used in thermal papers, that, when passed through an imaging device with precise measures of heat applied by the print head, undergo a reaction that creates an image on the paper. In direct thermography a visible image pattern is formed by imagewise heating of a recording material containing matter that by chemical or physical process changes color or optical density. Most of the direct thermochromic recording materials are of the chemical type. On heating to a certain conversion temperature, an irreversible chemical reaction takes place and a colored image is produced. For simple text or grayscale imaging, essentially the same chemicals used in thermal fax paper can be used in the present invention. For example, the production of a silver metal image on thermal fax paper is by means of a thermally induced oxidation-reduction reaction of a silver soap with a reducing agent. The same process can be used in the present invention. In yet another embodiment of the present invention, heat sensitive dyes are used. Suitable heat-sensitive dyes for use in the inks of this invention are those which undergo decomposition and hence a visible and permanent color change when exposed to the desired temperature, such as temperatures in the range of from 90 to 120 C. Typical examples of such dyes available and known in the art are Basic Green 4, commercially available as Victoria Green from Keystone Aniline Corp. and Solvent Yellow 56, commercially available as Sudan Yellow 150, from BASF Wyandotte Corp. ((Lent et al. U. S. Pat. No. 4,756,758) Other examples of heat sensitive dyes incorporated into inks that can be used in the present invention include Chemithermal CFBK90 (white to black), Chemithermal CFBK120 (white to black), Chemithermal CFBE90 (white to blue), and Chemithermal CFBE120 (white to blue). Chemithermal CFBK 90 and Chemithermal CFBK120 start to turn black over either 90 C. or 120 C. respectively. Chemithermal CFBE90 and Chemithermal CFBE120 start to turn blue over either 90 C. or 120 C. respectively. Each of the above inks are manufactured by Sherwood Technology Ltd. and can be printed on numerous substrates including: Vellum 80, Rafflacoat, Samuel Jones smoothprint, Adespan Satin 80, JAC Script, treated or primed polypropylene and PET. Another example of heat-sensitive inks are Permanent Temp Tell Ink in Yellow, Red, Blue, Green, Orange, Purple and Black manufactured by International Ink Company. A similar system used with thermal paper is discussed in Lewis et al. U. S. Pat. No. 5,741,592. In another embodiment of the present invention, dye compositions are used in which imaging is completely effected by thermal means obtained from near infrared radiation. In at least one of such embodiments, the thermally imageable compositions include at least one leuco dye. The leuco form of the dye in this thermal imaging composition is the reduced form of the dye having one or two hydrogen atoms, the removal of which together with an additional electron in certain cases produces the dye. The classes of such leuco dyes include: aminotriarylmethanes aminoxanthenes aminothioxanthenes amino-9,10-dihydroacridines aminophenoxazines aminophenothiazines aminodihydrophenazines aminodiphenylmethanes leuco indamines aminohydrocinnamic acids (cyanoethanes, leuco methines) and corresponding esters hydrozines leuco indigoid dyes amino-2,3-dihydroanthraquinones tetrahalo-p, p-biphenols 2(p-hydroxyphenyl)-4,5-diphenylimidazoles phenethylanilines indanones and combinations thereof. Preferred leuco dyes include, but are not limited to, aminotriarylmethanes, aminoxanthenes, and leucoindigoid dyes. A general preferred aminotriarylmethane class is that wherein at least two of the aryl groups are phenyl groups having an R 1 R 2 N-substituent in the position para to the bond to the methane carbon atom wherein each of R 1 and R 2 are independently selected from hydrogen, C1C10 alkyl, 2-hydroxyethyl, 2-cyanoethyl, and benzyl and the third aryl group may be the same as or different from the first two, and when different, is selected from the following: a) phenyl which can be substituted with lower alkyl, lower alkoxy, chloro, diphenylamino, cyano, nitro, hydroxy, fluoro or bromo b) naphthyl which can be substituted with amino, di-lower alkylamino, alkylamino c) pyridyl which can be substituted with alkyl e) indolinylidene which can be substituted with alkyl. Preferably, R1 and R2 are hydrogen or alkyl of 14 carbon atoms. Within the category of aminotriarylmethanes, examples include but are not limited to: tris(N, N-dimethylaminophenyl)methane(LCV) deutero-tris(N, N-dimethylaminophenyl)methane(D-LCV) tris(N, N-diethylaminophenyl)methane(LECV) deutero-tris(4-diethylaminolphenyl)methane(D-LECV) tris(N, N-di-n-propylaminophenyl)methane(LPCV) tris(N, N-din-butylaminophenyl)methane(LBCV) bis(4-diethylaminophenyl)-(4-diethylamino-2-methyl-phenyl)methane(LV-1) bis(4-diethylamino-2-methylphenyl)-(4-diethylamino-phenyl)methane(LV-2) tris(4-diethylamino-2-methylphenyl)methane(LV-3) deutero-bis(4-diethylaminophenyl)-(4-diethylamino-2-methylphenyl)methane(D-LV-1) deutero-bis(4-diethylamino-2-methylphenyl)(4-diethylaminophenyl)methane(D-LV-2) bis(4-diethylamino-2-methylphenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methane(LB-8) aminotriarylmethane leuco dyes having different alkyl substituents bonded to the amino moieties wherein each alkyl group is independently selected from C1C4 alkyl and aminotriaryl methane leuco dyes with any of the preceding named structures that are further substituted with one or more alkyl groups on the aryl rings wherein the latter alkyl groups are independently selected from C1C3 alkyl. deutero (D)deuterated, i. e. containing deuterium Preferred amino triarylmethane leuco dyes are D-LECV, LV-1, LV-2, D-LV-1, and D-LV-2. The most preferred aminotriarylmethane leuco dyes are LV-1 and LV-2. Trans-3-hydroxy-2-(p-diethylaminobenzyl)indanone (LY-1) is a member of category (1) of leuco dyes as listed above. Benzo((a)-6-N, N-diethylamino-9-(2-methoxycarbonyl)-phenylxanthene(LM-5) is a member of category (b) of leuco dyes and is also more preferred. Examples of aminotriarylmethane leuco dyes are illustrated by chemical structures I through VII below. For chemical structures I and II: a) X, X 1 and X 2 are H R 1 through R 6 are H. b) X, X 1 and X 2 are H R 1 through R 6 are CH 3 . c) X, X 1 and X 2 are H R 1 through R 6 are C 2 H 5 . d) X, X 1 and X 2 are H R 1 through R 6 are independently selected from H and C38 alkyl. e) X and X 1 are H X 2 is CH 3 R 1 through R 6 are independently selected from H and C1C8 alkyl. f) X is H X 1 and X 2 are CH 3 R 1 through R 6 are independently selected from H and C1C8 alkyl. g) X, X 1 and X 2 are H R 1. R 3 and R 5 are independently selected from aryl C6C10 substituted C6C10 aryl and R 2. R 4. and R 6 are H. For chemical structures III through VI: a) X and X 1 are H and R 1 through R 4 are independently selected from H and C1C8 alkyl b) X and X 1 are H and R 1 and R 3 are aryl and R 2 and R 4 are H c) XCH 3 . X 1 H and R 1 through R 4 are independently selected from H and C1C8 alkyl and R 7 and R 8 are independently selected from C1C8 alkyl, or R 7 and R 8 are bridged to form a cyclic attachment with a CH 2 or C 2 H 4 bond, thereby forming a five - or six-membered ring, respectively For chemical structure VII: a) R is independently selected from H, C1C8 alkyl R 5 and R 6 are independently selected from H and C1C4 alkyl R 1 through R 4 are independently selected from H and C1C6 alkyl, C6C10 aryl with the proviso that, if R 1 and R 3 are aryl, then R 2 and R 4 are hydrogen Preferred leuco dyes include, but are not limited to, aminotriarylmethanes and aminoxanthenes. The leuco dye(s) can be present in the compositions in the amount of at least about 3 by weight, preferably about 4 to about 20 by weight. A variety of different near IR-absorbing dyes that are effective in absorbing near IR radiation and converting it efficiently to heat (thermal energy) can be employed in this invention. Specific suitable near IR-absorbing dyes for this invention include, but are not limited to, DF-1, SQS, RD-1 as defined below. DF-1: 2-((2-((2-chloro-3-(((1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-2H-indol-2-ylidene)ethylidene)-1-cyclopenten-1-yl)ethenyl)-1,3,3-trimethyl-3H-indolium trifluoromethanesulfonate RD-1: Cyasorb IR-165 Near IR Dye, American Cyanamid Co. Wayne, N. J. 07470 (absorption maximum at 1070 nm) SQS 4((((3-((((2,6-bis(1,10-dimethylethyl)-4H-thiopyrann-4-ylidene)methyl)-2-methyl)2-hydroxy-4-oxo-2-cyclobuten-1-ylidene)methyl-2,6-bis(1,1-dimethylethyl)thiopyrilium hydroxide, inner salt, Pisgah Labs, Pisgah Forest, N. C. DF-1 and RD-1 are preferred near IR-absorbing dyes, and DF-1 is more preferred. In addition to specific dyes as listed above, other suitable near IR dyes for this invention include, but are not limited to, those shown below: 1. Heptamethine Cyanine Dyes Having a Chemical Structure (VIII) as Shown Below: where R3 can be H, halogen, alkyl, aryl, aryl, alkoxy, aryloxy, thioalkyl, or thioaryl R4 and R5 are independently selected from H, alkyl, aryl, or are bridged to form a cyclic attachment each of R6 through R13 is independently selected from H, alkyl aryl, or any two adjacent R6 through R9 and any two adjacent R10 through R13 can form R10 through R13 can form a fused aryl each of R1 and R2 are independently selected from alkyl, aryl and substituted alkyl X and Y, which may or may not be identical, are each represented by the formula CRR where R, R are independently selected from alkyl, aryl and substituted alkyl X and Y, which may or may not be identical, are each represented by the formula CRR where R, R are independently selected from H, C1C6 alkyl, O, S, Se and Te. Choice of counterion for actionic dyes is dictated mainly by solubility requirements. Acceptable counterions include but at not limited to triflate, tosylate, perchlorate, hexafluorophosphate, tetrafluoroborate, iodide, chloride, bromide. 2. Benzenaminium Dyes Having a Chemical Structure (IX) as Shown Below: wherein each of R 1 through R 8 is independently selected from C1C6 alkyl X is a substituted 1,4-cyclohexadiene. 3. Squarylium Dyes Having Structure (X) or Structure (XI) as Shown Below: wherein each of R1 through R6 is independently selected from H, C1C6 alkyl X and Y are independently selected from O, S, Se, Te, NR7, wherein R7 is selected from C1C6 alkyl. wherein each of R1 and R2 is independently selected from H, C1C6 alkyl each of X and Y is independently selected from O, S, Se, Te, NR7, wherein R7 is selected from C1C6 alkyl each R3 and R4 is independently selected from alkyl, aryl or substituted alkyl. The benzene rings in structure (XI) may be further substituted. The near IR-absorbing dye(s) is present in the compositions to absorb near IR radiation, which is subsequently converted to heat (thermal energy). The heat produced is primarily responsible for initiation of the color forming reactions that occur in forming the image. The near IR-absorbing dyes may be selected from the group consisting of: wherein R1R4 are independently substituted or unsubstituted C1C6 alkyl A is substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl, C1C6 alkyl, or C7C10 aralkyl Ar2 and Ar3 are independently substituted or unsubstituted phenyl or naphthyl X is a monovalent anion and n is 1 or 2. Imaging of the composition is by thermal means involving exposing with near IR radiation with the proviso that the composition is not imaged by UV means. In the near IR-absorbing dye structures given above that are substituted, the substitution of alkyl, aryl, or aralkyl groups independently can be with substituents that include, but are not limited to, hydroxy, alkoxy, chloro, bromo, cyano, and amino. Suitable near IR-absorbing dyes include, but are not limited to 2-(2(3-((1,1-dimethyl-1,3-dihydro-3-phenyl-2H-benz(e)indol-2-ylidene)ethylidene)-2-phenyl-1-cyclohexen-1-yl)ethenyl)-1,1-dimethyl-3-phenyl-1H-benz(e)indolium p-toluenesulfonate (JC-1) 2-(2(3-((1,1-dimethyl-1,3-dihydro-3-phenyl-2H-benz(e)indol-2-ylidene)ethylidene)-2-phenyl-1-cyclopenten-1-yl)ethenyl)-1,1-dimethyl-3-phenyl-1H-benz(e)indolium p-toluenesulfonate (JC-2) 2-(2(3-((1,1-dimethyl-1,3-dihydro-3-phenyl-2H-benz(f)indol-2-ylidene)ethylidene)-2-phenyl-1-cyclohexen-1-yl)ethenyl)-1,1-dimethyl-3-phenyl-1H-benz(f)indolium p-toluenesulfonate (JC-3) 2-(2(3-((1,1-dimethyl-1,3-dihydro-3-phenyl-2H-benz(f)indol-2-ylidene)ethylidene)-2-phenyl-1-cyclopenten-1-yl)ethenyl)-1,1-dimethyl-3-phenyl-1H-benz(f)indolium p-toluenesulfonate (JC-4) 2-(2(3-((1,1-dimethyl-1,3-dihydro-3-phenyl-2H-benz(g)indol-2-ylidene)ethylidene)-2-phenyl-1-cyclohexen-1-yl)ethenyl)-1,1-dimethyl-3-phenyl-1H-benz(g)indolium p-toluenesulfonate (JC-5) 2-(2(3-((1,1-dimethyl-1,3-dihydro-3-phenyl-2H-benz(g)indol-2-ylidene)ethylidene)-2-phenyl-1-cyclopenten-1-yl)ethenyl)-1,1-dimethyl-3-phenyl-1H-benz(g)indolium p-toluenesulfonate (JC-6). These dyes are benz(e, f, or g)indolium-type dyes, which respectively have the structures listed in the order one, two, and three in the Markush groups of the structures given above. The benz(e)indolium-type dyes are preferred as a general class. Specific preferred dyes are JC-1 and JC-2. The most preferred near IR-absorbing dye is JC-1. In another embodiment of the present invention, dyes can be polymer-microencapsulated in heat sensitive polymers such as: styrene-butylacrylate-PEG acrylate emulsion and other blends of polymers such as polyurethanes, acrylates, and styrenes. Heat can be applied to the medium while the medium is being printed with the microencapsulated dyes. In a preferred embodiment, such heat sensitive polymers used to microencapsulate dyes have Tgs in the range of from 80 to 200 C. Tg is defined as the temperature corresponding to the midpoint in color density during decoloration. With the above embodiment, it is possible to achieve multi-colored or writeable/rewriteable images on the CD/DVD. This can be done by preparing the CD/DVD label surface with areas of microencapsulated dyes having different Tgs, as described above. According to how these different dyes are laser-activated, specific multicolored patterns and designs are achieved on the CD/DVD surface. Other similar embodiments of the invention can be achieved with laser activatable dyes, such as those disclosed herein, which can be rendered bistable in combination with known developers (U. S. Pat. No. 6,022,648, Jacobson et al. MIT). Such bistable dyes may have, for example, an activation temperature and a different deactivation temperature. Thus a dye which is first laser activated on the surface of a CD/DVD may later be laser deactivated. Therefore a laser labeled image on a CD/DVD can be erased. Furthermore, with a combination of dyes on the CD/DVD, one laser labeled image can be erased and another laser labeled image can obtained on the same surface. In another embodiment of the present invention, photochromic infrared (IR) sensitive dyes such as 3phenyl-7-diethylamino-2,2-spirodi-(2H-1-benzopyran) can be used in the laser-sensitive layer. Examples of inks incorporating such IR-sensitive dyes are IR 10000FBK (white to black), IR 10000FBE (white to blue), IR 10000GBK (white to black), and IR 10000GBE (white to blue), each of which are designed to be imaged using a 10000 nm CO 2 laser. These inks are manufactured by Sherwood Technology Ltd. and designed to be applied with a Flexo (IR 10000FBK and IR 10000FBE) or Gravure (10000GBK and 10000GBE) printing technique. These inks can be applied to numerous substrates such as uncoated paper, coated paper, PET, OPP, PE and Cellophane. Furthermore, organic substances that are capable of altering their absorption characteristics with respect to actinic light in the range from 300 to 420 nm are known to be useful in inks printed on mask films. Examples of these organic substances include aromatic amines, aromatic phenols, cyanines, merocyanines, aromatic triazoles, aromatic lactones and aromatic lactams (in the acidic or basic form in each case), stilbenes, azomethines and oxidizable aromatic hydrols. Preferred examples include: Michlers ketone, p-dimethylaminobenzaldehyde or its hydrochloride, o-hydroxyphenylbenzotriazole, o-hydroxybenzophenone or its sodium phenolate, 4,4-bis(dimethylamino)benzhydrol and tetraphenylethylene. More preferred examples include aromatic amines and their hydrochlorides. (Barzynski et al. U. S. Pat. No. 4,515,877) Examples of chromogenic photosensitive materials useful in the present invention include, but are not limited to, colorless electron donating type dye precursor compounds which react with a developer compound to generate a dye. Representative examples of such color formers include substantially colorless compounds having in their partial skeleton a lactone, a lactam, a sulfone, a spiropyran, an ester or an amido structure. Specifically, there are triarylmethane compounds, bisphenylmethane compounds, xanthene compounds, xanthene compounds, thiazine compounds, spiropyran compounds and the like. Typical examples of them include Crystal Violet lactone, benzoyl leuco methylene blue, Malachite Green Lactone, p-nitrobenzoyl leuco methylene blue, 3-dialkylamino-7-dialkylamino-fluoran, 3-methyl-2,2-spirobi(benzo-f-chrome), 3,3-bis(p-dimethylaminophenyl)phthalide, 3-(p-dimethylaminophenyl)-3-(2-methylindole-3-yl)phthalide, 3-(p-dimethylaminophenyl)-3-(2-phenylindole-3-yl)phthalide, 3,3-bis(1,2-dimethylindole-3-yl-5-dimethylaminophthalide, 3,3-bis-(1,2-dimethylindole-3-yl)6-dimethylaminophthalide, 3,3-bis-(9-ethylcarbazole-3-yl)-5-dimethylaminophthalide, 3,3-bis(2-phenylindole-3-yl)-5-dimethylaminophthalide, 3-p-dimethylaminophenyl-3-(1-methyl pyrrole-2-yl)-6-dimethylaminophthalide, 4,4-bis-dimethylaminobenzhydrin benzyl ether, N-halophenyl leuco Auramine, N-2,4,5-trichlorophenyl leuco Auramine, Rhodamine-B-anilinolactam, Rhodamine-(p-nitroanilino)lactam, Rhodamine-B-(p-chloroanilino)lactam, 3-dimethylamino-y-methoxyfluoran, 3-diethylamino-7-methoxyfluoran, 3-diethylamino-7-(acetylmethylamino)fluoran, 3-diethylamino-7-(dibenzylamino)fluoran, 3-diethylamino-7-(methylbenzylamino)fluoran, 3-diethylamino-7-(chloroethylmethylamino)fluoran, 3-diethylamino-7-(diethylamino)fluoran, 3-methyl-spiro-dinaphthopyran, 3,3-dichloro-spiro-dinaphthopyran, 3-benzyl-spiro-dinaphthopyran, 3-methyl-naphtho-(3-methoxybenzo)-spiropyran, 3-propyl-spirodibenzoidipyran, etc. Useful dyes can form a photo-reductive complex with a borate anion and are cationic methine, polymethine, triarylmethane, indoline, thiazine, oxazine and acridine dyes. More preferably, the dyes are cationic cyanine, carbocyanine, hemicyanine, rhodamine and azomethine dyes. Useful cationic dyes are the cyanine dyes represented by the following formula (XX) wherein n is 0, 1, 2 or 3 R5 represents an alkyl group and Y represents CHCH, NCH3, C(CH3)2, O, S or Se. Examples of the dye precursor to be used in the present invention may include a colorless electron-donative compound. Representative examples of this compound may include a substantially colorless compound that has a lactone, lactam, sulfone, spiropyran, ester, or amide structure in the partial skeleton thereof. For example, they may be triarylmethane compounds, bisphenyl methane compounds, xanthene compounds, fluoran compounds, thiazine compounds or spiropyran compounds. Next, specific examples of dye precursors, which develop yellow, magenta and cyan colors, are given. Other infrared sensitive cationic dyes are listed as follows, where Ph indicates a phenyl group, Me indicates a methyl group, Bu indicates a butyl group, and Et indicates an ethyl group: In a preferred embodiment of the present invention, there is a passive, transparent layer over the laser-sensitive layer for mechanical protection. In another preferred embodiment of this invention, the laser beam used for recording the image data on the surface of the medium comprises an infrared laser. In the normal CD-R and CD-RW read write drive mechanisms the optical recording device, such as an infrared laser beam, records write data on the medium by interacting with the material of the medium to produce a phase change in the material, resulting in change in reflectance. In a preferred embodiment of the present invention, image data is recorded on the medium, specifically on irreversibly thermochromic and irreversibly photochromic materials. When the infrared laser beam interacts with the thermochromic and/or photochromic materials, a permanent color change is produced. The pulse duration of the infrared beam and hence resulting temperature can be adjusted using proper controllers and programs. It is possible to choose materials that change color at certain temperatures. Therefore, producing the necessary differing colors for the image depends on a differential in temperature. The temperature-produced color is used to make multicolored images from a single coating, when the single coating incorporates the necessary chemistry to produce all the desired colors. For example, cyan, magenta and yellow dyes may be activated differentially at a given location based on pulse duration. In a preferred embodiment of the invention, various microcapsule materials, each activated by releasing the encapsulated dye particles at a different temperature, can be used to encapsulate different colored dyes on the surface of the medium. Such a technique using microencapsulation of dye particles with differentially activatable microcapsules allows full color production of images to the resolution of micron scale dots, since the laser can scan the CD/DVD at the resolution of a micron line. HIGO. 2 shows how specific combinations of colors: C 1 . C 2 and C 3 . are encapsulated with specific microcapsule materials: A 1 . A 2 . and A 3 which in turn are activatable at different temperatures: T 1 . T 2 and T 3 respectively. Thus, each different combination of colors is released when the laser is applied to the specific area where that combination of colors is and the specific temperature is achieved in that specific area which is necessary to burst the microcapsule material encapsulating that combination of colors. The result is a very high-resolution placement on the medium of differently colored micron scale dots to achieve a precise image. HIGO. 3 is a schematic diagram of the Integrated CD/DVD Writer-Labeler system of the present invention. The read data information to be recorded on the CD-R is stored in a Read Data storage location. The image data information to be recorded on the visible label on the CD-R CD/DVD is stored in the Image Data storage location. To transfer the digital information, either the Read Data or the Image Data, from their respective storage locations, a controller is placed in communication with the storage locations. A single interface is positioned between the storage locations and thelaser device. Digital information from either of the storage locations is transferred via a digital data streamto the data laser emitter and/or the imaging laser emitter, the emitter(s) being two separate emitters in the embodiment shown in FIG. 3. In another embodiment, the data laser and imaging laser function are combined into one emitter. The read data stream is beamed onto the read/write side of the CD-R CD/DVD as the disk spins around on the turntable propelled by the CD-R drive motor. At the same time that the read data stream is beamed onto the read/write substrate side of the CD-R CD/DVD, or at a different time, either before or after the read data stream is beamed, the image data stream is beamed onto the side opposite the read/write substrate side. Therefore, this combination of materials incorporated into a coating combined with laser writing provides for a powerful imaging technique for imaging a CD/DVD. This is especially so since CD writers are already currently equipped with a laser. Furthermore, CD-Rs are amenable to ready adoption of the coatings. Past methods of CD/DVD labeling have been cumbersome and involve label transfer or special label printers. In contrast, the preferred embodiment of the present invention relates to a CD writer with direct imaging facility. This provides to the consumer the capability to image specialized personal labels on the CD/DVD. EXAMPLES Example 1 Preparation of Polymer-Encapsulated Dye 2.0 g of Neozapon Red 335(a metal complex dye made by BASF, containing Cr(III) and C. I.Solvent Red 122), 10 g of MMA (methyl methacrylate), 1.0 g of MES (2-(N-Morpholino)-ethane sulfonic acid), 1.0 g of 30 Rhodafac (a phosphate ester surfactant made by Rhone Poulenc), and 3 g of water were combined together to form an emulsion. An additional 34 g of water was heated to 90 C. 0.1 g of KPS (potassium persulfate) was added to the water, then the emulsion was added to the water over a period of 10 minutes. When the temperature of the combined mixture reached 45 C. one gram of 17.5KOH (potassium hydroxide) was added. The combined mixture was then filtered and 1.8 g of precipitate was collected from the combined mixture. Example 2 Bulk Polymerization of Polymer-Encapsulated Dye 0.4 g of Neozapon Red 335, 9 g of MMA, 1.0 g of MES, 2.8 g of 30 Rhodafac, 0.11 g of KPS and 75 g of water were combined together heated to 90 C. for one hour and cooled. When the temperature had cooled, one gram of 17.5KOH (potassium hydroxide) was added. The combined mixture was then filtered and 0.1 g of precipitate was collected from the combined mixture. Example 3 Testing of Microencapsulated 2 Part Composition A dot consisting of a thin (10 micron) film of thermal reactive white to black 190 ink (340-0699) was coated on a sheet of aluminum using a roller. The aluminum film was mounted on a glass slide equipped with a thin film heater and a thermocouple. The heater was heated at 10C./min to 170 C. A distinctive color change from white to black at 150 was observed which further darkened at 170C. The heating was terminated at 170 C. The cooled film retained the black mark at room temperature. Forex factory 4 h box breakout Welcome to Tip Top Hat Shop Forex factory 4 h box breakout About Ann Cincinnati native, Ann Zaidan-Davis, has always felt defined by her passions in life: food, travel, and crafting. El bicho de viaje poco temprano en la vida con un viaje a su patria de padres de Beirut, Líbano, cuando ella era sólo un cachorro joven. En la escuela secundaria, ella pasó 6 meses estudiando en el monte. Gambier, Australia y luego tuvo la increíble oportunidad de alojar a una niña de México durante un año con su familia cuando regresó. Después de la escuela secundaria pasó 10 meses viajando por el país y trabajando con organizaciones sin fines de lucro y otros servicios a través del programa NCCC de AmeriCorps (Cuerpo Nacional Civil de la Comunidad) antes de establecerse en Filadelfia por unos años para seguir su sueño de ir a la escuela culinaria. Después de recibir su título, se trasladó de nuevo a Cincinnati, donde se reunió y se casó con su marido y ahora está listo para centrarse en su otra pasión artesanal. Su primer sombrero de copa fue hecho sólo por diversión para una fiesta de batchelorette. Ella recibió tantos elogios que terminó vendiéndola a un extraño en un bar de su propia cabeza Como un gran fan de vestirse de disfraces (para las ferias del renacimiento, las convenciones de steampunk, y cualquier día de fiesta que ella puede finagle una excusa para vestirse para ) Ella está tan emocionada de extender su propia colección de mini sombreros de copa y pensó que trataría de traer la misma alegría a otras personas que sólo les gusta vestirse y pasar un buen rato. Los mini sombreros de arriba son tan lindos y me hacen sentir Ann de fantasía Pedimos 12 sombreros, todos entraron rápidamente y en perfecta forma. Los favores de partido funcionó perfectamente y todo el mundo les encantó Gran trabajo ¿Qué son los sombreros de Mini Top utilizado para los sombreros de Mini Top se puede utilizar con el desgaste diario a los días festivos o eventos. Con la gran variedad de estilos de sombreros para elegir (o personalizado a su gusto) es difícil encontrar un evento que wouldnt ser grande en Usted sabe que va a ser la vida del evento con nuestros sombreros Top Mini partidos de Bachelorette Steampunk trajes trajes Festival Renacimiento Regalos de cumpleaños Fiesta favores Ropa de todos los días (por qué no) Burlesque trajes Caberet Mad Hatter Día de San Patricio Día del té Vacaciones de Pascua Bonnet y mucho más Pedimos 12 sombreros, todos entraron rápidamente y en perfecta forma. The party favors worked out perfectly and everyone loved them Great job Custom Mini Top Hats
Si usted es un ciudadano de los EEUU que intenta elegir entre diversos corredores de la divisa de los EEUU, youve realizado probablemente que sus opciones son más limitadas que ésos disponibles para los comerciantes internacionales. Los corredores de Forex estadounidenses deben estar regulados por la NFA o CFTC y están sujetos a estrictas restricciones que están diseñadas para proteger a los comerciantes estadounidenses. Los corredores regulados de NFA deben limitar su apalancamiento a 50: 1 y cumplir con los rigurosos requisitos de mantenimiento de registros e informes. Sin embargo, hay un puñado de corredores de Forex regulados por NFA en Estados Unidos que ofrecen un servicio fiable y plataformas fáciles de usar (también hay varios corredores de Forex con sede en Estados Unidos que operan dentro de las fronteras del país sin la reglamentación necesaria). Hemos probado las plataformas de negociación, el servicio al cliente y la facilidad de uso de los principales corredores de Forex ...
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